Conocimiento ¿Cómo interviene el tratamiento con láser CO2 fraccionado en el crecimiento de queloides? Restablecimiento de la señalización celular para una terapia de cicatrices eficaz
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Equipo técnico · Belislaser

Actualizado hace 2 días

¿Cómo interviene el tratamiento con láser CO2 fraccionado en el crecimiento de queloides? Restablecimiento de la señalización celular para una terapia de cicatrices eficaz


El tratamiento con láser CO2 fraccionado interviene en el crecimiento de queloides alterando fundamentalmente las vías de señalización bioquímica que impulsan la cicatrización patológica. Específicamente, suprime la expresión del Factor de Crecimiento Transformante-beta 1 (TGF-beta 1) mientras estimula simultáneamente la producción del Factor de Crecimiento de Fibroblastos básico (bFGF). Este cambio en el perfil de citoquinas inhibe la proliferación excesiva de fibroblastos y restablece el microambiente de curación de heridas.

El mecanismo de acción principal se extiende más allá de la ablación física; es un restablecimiento biológico. Al regular a la baja el TGF-beta 1 y a la alza el bFGF, el láser se dirige a la fuente de la formación de queloides —la proliferación celular descontrolada— en lugar de simplemente abordar los síntomas superficiales.

Regulación Bioquímica de la Fibrosis

La eficacia principal de la terapia con láser CO2 fraccionado radica en su capacidad para modular el comportamiento de los fibroblastos a nivel celular.

Supresión del TGF-beta 1

Los queloides se caracterizan por una sobreexpresión del Factor de Crecimiento Transformante-beta 1 (TGF-beta 1). Esta citoquina es responsable de impulsar la producción excesiva de colágeno y tejido cicatricial.

El tratamiento con láser suprime activamente la expresión del TGF-beta 1. Al reducir los niveles de este factor de crecimiento, se interrumpe la vía de señalización que ordena a los fibroblastos producir colágeno en exceso.

Estimulación del bFGF

Mientras inhibe la señal "pro-cicatrización", el tratamiento potencia simultáneamente una señal restauradora. Estimula la producción del Factor de Crecimiento de Fibroblastos básico (bFGF).

El bFGF juega un papel crucial en la regulación del microambiente de curación de heridas. Su aumento ayuda a normalizar la actividad celular y promueve un proceso de regeneración tisular más saludable.

Inhibición de la Proliferación de Fibroblastos

El efecto combinado de reducir el TGF-beta 1 y aumentar el bFGF resulta en un control directo del crecimiento celular. El tratamiento inhibe la proliferación excesiva de fibroblastos.

Esto evita que el queloide se expanda y ayuda a aliviar los síntomas clínicos asociados con la fase de crecimiento activo de la cicatriz.

El Mecanismo Físico que Impulsa el Cambio

Para desencadenar estos cambios bioquímicos, el láser CO2 fraccionado utiliza un método de entrega física preciso conocido como fototermólisis.

Creación de Zonas de Tratamiento Microtérmico (MTZ)

El láser genera Zonas de Tratamiento Microtérmico (MTZ) a través de la vaporización tisular. Estos son canales artificiales microscópicos creados dentro del tejido cicatricial.

Degradación del Colágeno Patológico

Estos canales no solo desencadenan la señalización; descomponen físicamente la estructura. El proceso induce la remodelación y degradación directa de las fibras de colágeno patológico.

Reducción de la Densidad de Fibroblastos

Al vaporizar físicamente columnas específicas de tejido, el láser reduce la densidad general de fibroblastos. Esta reducción física complementa la inhibición bioquímica, atacando la cicatriz desde dos frentes.

Comprender las Compensaciones y Sinergias

Si bien la intervención de señalización celular es poderosa, rara vez se usa de forma aislada sin considerar las implicaciones físicas.

La Ventaja de la Administración de Fármacos

Los canales microscópicos creados por el láser cumplen una función secundaria y crítica. Actúan como vías de administración transdérmica de alta eficiencia.

Debido a que la barrera cutánea se rompe temporalmente, los medicamentos terapéuticos pueden eludir la epidermis. Esto permite que los fármacos penetren directamente en las lesiones dérmicas profundas, amplificando potencialmente los efectos de señalización descritos anteriormente.

Equilibrio entre Trauma y Curación

La creación de MTZ es un trauma controlado destinado a estimular la curación. Sin embargo, el equilibrio es delicado.

El objetivo es inducir suficiente remodelación para restablecer las proporciones de TGF-beta 1/bFGF sin desencadenar una nueva respuesta inflamatoria que pueda exacerbar el queloide.

Tomando la Decisión Correcta para su Objetivo

La terapia con láser CO2 fraccionado es una modalidad de doble acción, que funciona tanto como una herramienta de remodelación física como un regulador bioquímico.

  • Si su enfoque principal es bloquear la recurrencia de cicatrices: Priorice la capacidad del láser para regular a la baja el TGF-beta 1, ya que esta es la señal principal que impulsa la hiperactividad de los fibroblastos que causa la reaparición.
  • Si su enfoque principal es la terapia combinada: Aproveche la creación de Zonas de Tratamiento Microtérmico (MTZ) por parte del láser para facilitar la administración profunda de corticosteroides o fármacos antiproliferativos.

Este tratamiento va más allá del simple rejuvenecimiento, ofreciendo un método sofisticado para reprogramar las señales celulares que rigen el tejido cicatricial.

Tabla Resumen:

Tipo de Mecanismo Acción Biológica Impacto Clínico
Bioquímico Regula a la baja el TGF-beta 1 Inhibe la producción excesiva de colágeno
Bioquímico Regula al alza el bFGF Normaliza el entorno de curación de heridas
Físico Crea Zonas Microtérmicas (MTZ) Degrada las fibras de colágeno patológico
Sinergístico Administración Transdérmica de Fármacos Mejora la penetración de medicamentos anti-cicatrices

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Referencias

  1. Jinhui Wang, Xiaohong Yang. Application of fractional carbon dioxide laser monotherapy in keloids: A meta‐analysis. DOI: 10.1111/jocd.16106

Este artículo también se basa en información técnica de Belislaser Base de Conocimientos .

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